临床微生物学档案

作者指南

要提交新稿件，作者应使用在线提交系统。

政策

IT 医疗团队் 期刊发表具有杰出医学重要性的原创研究文章。我们将考虑任何长度的手稿；我们鼓励提交大量完整的作品和较短的手稿，报告可能基于更有限范围的实验的新颖发现。

临床微生物学档案是一份同行评审期刊，接受微生物学和传染病领域的研究文章、评论文章、案例研究和简短交流。

网上提交系统

写作风格应简洁易懂，避免使用行话，以便非专业读者或第一语言不是英语的读者可以理解论文。编辑将提出如何实现这一目标的建议，以及可以对文章进行删减或添加的建议，以加强论点。我们的目标是使编辑过程严谨一致，但不具有侵入性或专横性。鼓励作者使用自己的声音并决定如何最好地表达他们的想法、结果和结论。尽管我们鼓励来自世界各地的投稿，但我们要求稿件以英文提交。不使用英语作为第一语言的作者可以联系我们以获取更多信息。作为克服论文接受时的语言障碍的一步，我们鼓励精通其他语言的作者提供其他语言的全文或摘要副本。我们将把这些翻译作为支持信息发布，并将它们与其他支持信息文件一起列出在文章文本的末尾。

文章处理费 (APC)：

开放获取出版并非没有成本。IT 医疗团队் 稿件被接受出版后，期刊将通过作者支付的文章处理费 (APC) 来支付这些费用。IT医疗团队்对其研究内容不收取订阅费，而是相信即时、全球、无障碍、开放地获取研究文章全文符合科学界的最大利益。  

平均文章处理时间 (APT) 为 55 天

基本的文章处理费或手稿处理费按照上述价格计算，另一方面，它可能会根据大量的编辑、彩色效果、复杂的方程、额外的延伸而有所不同。文章的页数等

稿件类型 文章处理费（美元） 文章处理费（欧元） 文章处理费（英镑） 所有类型文章 1357 1219 1036 特刊文章 1357 1219 1036

快速编辑执行和审核流程 （FEE-审核流程）：

临床微生物学档案正在参与快速编辑执行和审查流程（FEE-Review Process），除了常规文章处理费外，还需要额外支付 99 美元的预付款。快速编辑执行和审稿流程是针对文章的一项特殊服务，使其能够在预审阶段获得处理编辑更快的响应以及审稿人的审稿。作者投稿后最多3天内得到预审回复，最多5天内得到审稿人的审稿，2天内修改/发表。如果文章收到处理编辑的修改通知，那么前一个审稿人或替代审稿人还需要 5 天的时间进行外部审稿。

稿件的接受完全是通过处理编辑团队的考虑和独立的同行评审来驱动的，无论通过定期同行评审的出版物还是快速的编辑评审过程，都确保维持最高标准。处理编辑和文章撰稿人有责任遵守科学标准。即使文章被拒绝或撤回发表，99 美元的文章审查费用也不会退还。

通讯作者或机构/组织负责支付稿件审稿费。额外的审稿流程费用包括快速审稿处理和快速编辑决策，定期文章出版包括各种格式的在线出版准备，确保全文包含在许多永久档案中，例如 HTML、XML 和 PDF，并提供给不同的索引机构。

作者撤稿政策

有时，作者可能希望在提交后撤回稿件。改变主意是作者的特权，只要文章在接受前撤回，作者就可以免费撤回文章。文章被接受后，处理就会开始。据此，如果文章在接受后被撤回，则对该文章征收强制性的后处理费。

手稿的组织

IT 医疗团队期刊上发表的大多数文章将分为以下部分：标题、作者、单位、摘要、简介、方法、结果、讨论、参考文献、致谢和图例。格式的统一将有助于期刊的读者和用户。然而，我们认识到这种形式并不适合所有类型的研究。如果您的手稿可以从不同的格式中受益，请联系编辑进一步讨论。尽管我们对整个手稿或各个部分没有严格的长度限制，但我们敦促作者简洁地展示和讨论他们的发现。

标题（最多 125 个字符）

标题应针对研究具体而简洁，并应允许对文章进行敏感且具体的电子检索。它应该能够被您所在领域之外的读者所理解。尽可能避免使用专业缩写。标题应按标题大小写，这意味着除介词、冠词和连词外的所有单词均应大写。如果论文是随机对照试验或荟萃分析，则该描述应出现在标题中。

例子：

气候变化和撒哈拉以南非洲疟疾传播加剧护士主导干预的整群随机对照试验

作者和单位

提供所有作者的名字或缩写（如果使用）、中间名或缩写（如果使用）、姓氏和隶属关系（部门、大学或组织、城市、州/省（如果适用）和国家/地区）。应指定作者之一为通讯作者。通讯作者有责任确保作者列表以及作者对研究贡献的摘要准确和完整。如果文章是代表联合体提交的，则所有联合体成员和附属机构应列在致谢之后。

（有关作者身份标准，请参阅提交时所需的支持信息和材料）

抽象的

摘要分为以下四个部分，标题如下：标题、背景、方法和发现以及结论。它应包含以下所有元素，方括号中的项目除外，仅某些研究类型需要这些元素。请对作为提交前查询提交的摘要使用相同的格式。

标题

这应该是对论文内容的清晰描述。该设计必须用于随机对照试验或系统评价或荟萃分析，并且如果有用，还应包含在其他研究类型中。

背景

本节应清楚地描述正在进行的研究的基本原理。它应该以具体研究假设和/或研究目标的陈述结束。

方法和结果

描述参与者或研究内容（例如细胞系、患者组；尽可能具体，包括研究的数字）。描述研究设计/干预措施/使用的主要方法/主要评估的内容，例如主要结果测量，以及（如果适用）评估的时间段。

[如果合适，请包括在登记的参与者中对多少参与者进行了评估，例如调查的回复率是多少。]

[如果对理解论文至关重要，请描述如何分析结果，即使用了哪些特定的统计测试。]

对于主要结果，如果合适的话，提供数值结果（几乎总是如此）及其精度测量（例如 95% 置信区间）。描述任何不良事件或副作用。

描述该研究的主要局限性。

结论

提供对结果的一般解释以及对未来研究的任何重要建议。

[对于临床试验，请提供任何试验识别号和名称（例如试验注册号、方案号或缩写）。]

介绍

引言应该在更广泛的背景下讨论研究的目的。在撰写引言时，请考虑不是该领域专家的读者。包括对关键文献的简要回顾。如果该领域存在相关争议或分歧，应该提及，以便非专业读者可以进一步深入研究这些问题。引言的结尾应简要说明实验的总体目标，并评论该目标是否实现。

方法

This section should provide enough detail for reproduction of the findings. Protocols for new methods should be included, but well-established protocols may simply be referenced. Detailed methodology or supporting information relevant to the methodology can be published on our Web site.

This section should also include a section with descriptions of any statistical methods employed. These should conform to the criteria outlined by the Uniform Requirements, as follows: "Describe statistical methods with enough detail to enable a knowledgeable reader with access to the original data to verify the reported results. When possible, quantify findings and present them with appropriate indicators of measurement error or uncertainty (such as confidence intervals). Avoid relying solely on statistical hypothesis testing, such as the use of P values, which fails to convey important quantitative information. Discuss the eligibility of research participants. Give details about randomization. Describe the methods for and success of any blinding of observations. Report complications of treatment. Give numbers of observations. Report losses to observation (such as dropouts from a clinical trial). References for the design of the study and statistical methods should be to standard works when possible (with pages stated) rather than to papers in which the designs or methods were originally reported. Specify any general-use computer programs used."

结果

结果部分应包括所有相关的正面和负面结果。本节可以分为几个小节，每个小节都有一个简洁的副标题。大型数据集，包括原始数据，应作为支持文件提交；这些内容与已接受的文章一起在线发布。结果部分应以过去时态书写。

正如统一要求中所述，在结果部分提供统计数据的作者应该“......指定用于分析它们的统计方法。将表格和图形限制为解释论文论点和评估其支持所需的表格和图形. 使用图表替代包含许多条目的表格；不要在图表和表格中重复数据。避免在统计中使用非技术性的技术术语，例如“随机”（意味着随机化装置）、“正常”、“显着”、 ““相关性”和“样本”。定义统计术语、缩写和大多数符号。”

讨论

讨论应当简洁、论证严密。它应该首先简要总结主要发现。它应该包括关于研究的普遍性、临床相关性、优势以及最重要的局限性的段落。您可能还希望讨论以下几点。结论如何影响该领域的现有知识？未来的研究如何以这些观察为基础？必须做哪些关键实验？

参考

只有已发表或接受的稿件才应包含在参考文献列表中。会议、摘要、会议演讲或已提交但尚未接受的论文不应被引用。对未发表作品的有限引用应仅包含在正文中。所有个人通讯均应有相关作者的来信支持。

IT 医疗团队使用编号引用（引用序列）方法。参考文献按照它们在文本中出现的顺序列出并编号。在正文中，引用的内容应在括号中注明参考文献编号。一组括号内的多个引用应以逗号分隔。如果有三个或更多连续引用，则应给出一个范围。示例：“...之前已显示过 [1,4–6,22]。” 在排序引文之前，请确保稿件的各个部分按照相关期刊的正确顺序排列。图标题和表格应位于手稿的末尾。

由于参考文献将尽可能以电子方式链接到它们引用的论文，因此参考文献的正确格式至关重要。参考列表请使用以下样式：

发表论文

1. Sanger F、Nicklen S、Coulson AR (1977) 使用链终止抑制剂进行 DNA 测序。美国国家科学院院刊 74：5463–5467。

请列出前五位作者，然后添加“等人”。如果还有其他作者。在全文文章中使用 DOI 编号作为传统卷号和页码的替代或补充是可以接受的。

已接受的论文

与上面相同，但显示“正在印刷”而不是页码。示例：Adv Clin 路径。在新闻。

电子期刊文章

1. Loker WM (1996)“Campesinos”和拉丁美洲的现代化危机。Jour Pol Ecol 3。2006 年 8 月 11 日访问。

图书

1. Bates B (1992) 为生命讨价还价：结核病的社会史。费城：宾夕法尼亚大学出版社。435页。

书籍章节

1. Hansen B (1991) 纽约市流行病和公众历史。见：Harden VA、Risse GB，编辑。艾滋病和历史学家。贝塞斯达：国立卫生研究院。第 21-28 页。

致谢

对本工作做出贡献但不符合作者标准的人员应在致谢中列出，并附上他们的贡献。您还必须确保致谢中指定的任何人都同意如此命名。

支持这项工作的资金来源的详细信息应仅限于资金声明中。不要将它们包含在致谢中。

资金

本节应描述支持这项工作的资金来源。还请描述研究申办者（如果有）在研究设计中的作用；数据的收集、分析和解释；论文写作；并决定提交出版。

利益争夺

本节应列出与任何作者相关的具体竞争利益。如果作者声明不存在竞争利益，我们将打印一份声明。

缩写

请尽量减少缩写。按字母顺序列出所有非标准缩写及其扩展形式。在文本中首次使用时也定义它们。不应使用非标准缩写，除非它们在文本中至少出现三次。

命名法

在科学和医学的所有领域使用标准化术语是整合和链接已发表文献中报告的科学信息的重要一步。我们将尽可能强制使用正确且既定的术语：

我们强烈鼓励使用 SI 单位。如果您不专门使用这些值，请在每个值后面的括号中提供 SI 值。

物种名称应使用斜体（例如，智人），并且必须在手稿标题和论文中首次提及生物体时完整写出完整的属和物种；之后，可以使用属名的第一个字母，然后是完整的种名。

基因、突变、基因型和等位基因应以斜体表示。通过查阅适当的遗传命名数据库来使用推荐的名称，例如人类基因的 HUGO。有时建议在该基因第一次出现在文本中时指出该基因的同义词。用于癌基因或细胞定位的基因前缀应以罗马字体显示：v-fes、c-MYC 等。

应提供药物的推荐国际非专利名称 (rINN)。

入藏号

所有适当的数据集、图像和信息均应存放在公共资源中。请提供相关的入藏号（以及版本号，如果适用）。首次使用时，应在实体后面的括号中提供登录号。建议的数据库包括但不限于：

ArrayExpress

生物模型数据库

相互作用蛋白质数据库

日本 DNA 数据库 [DDBJ]

EMBL 核苷酸序列数据库

基因库

基因表达综合 [GEO]

蛋白质数据库

UniProtKB/Swiss-Prot

临床试验网

此外，请尽可能提供公共数据库中有条目的所有实体（例如基因、蛋白质、突变体、疾病等）的登录号或标识符，例如：

合奏团

恩特雷兹基因

飞行基地

英特普

小鼠基因组数据库 (MGD)

在线人类孟德尔遗传 (OMIM)

提供入藏号可以与已建立的数据库进行链接，并将您的文章与更广泛的科学信息集合相集成。

人物

如果文章被接受发表，作者将被要求提供高分辨率、可打印的图表版本。在准备制作图形时，请确保文件符合我们的图形和表格准备指南。论文被接受后，作者还将被要求提供一张有吸引力的图片，以在网上突出显示他们的论文。所有图形都将根据知识共享归属许可证发布，只要给出适当的归属，它们就可以自由使用、分发和构建。除非您获得版权所有者的明确书面许可，可以根据 CCAL 许可进行发布，否则请勿提交任何先前受版权保护的图形。

人物图例

图形图例的目的应该是描述图形的关键信息，但图形也应该在文本中进行讨论。该图的放大版本及其完整图例通常会在单独的在线窗口中查看，并且读者应该可以理解该图，而无需在此窗口和文本的相关部分之间来回切换。每个图例应有一个不超过 15 个单词的简洁标题。图例本身应该简洁，同时仍然解释所有符号和缩写。避免对方法进行冗长的描述。

表格

所有表格都应该有一个简洁的标题。脚注可用于解释缩写。引文应使用与上述相同的风格来表示。如果可能的话，应避免表格占据超过一页的打印页。更大的表格可以作为在线支持信息发布。表格必须基于单元格；不要在表格中使用图片元素、文本框、选项卡或回车符。在准备生产表格时，请确保文件符合我们的图形和表格准备指南。

1) 当您提交文章时；表格和图形必须作为单独的文件提交

2) 表格必须为Word.doc格式

3) 折线图应为tif或eps格式，分辨率为900-1200 dpi。如果您对此不确定，请将 Microsoft Excel 格式的图表发送给我们，我们会将其转换为 eps 或 tif 格式。

4）不含文字的照片必须为jpg或tif格式，分辨率500+dpi。如果您没有 tif 或 eps，请以 jpg 形式提交。

5) 包含文字和图片元素组合的图片必须为jpg或tif或eps格式，分辨率为500-1200 dpi。如果您没有 tif 或 eps，请以 jpg 形式提交。

**** 一般来说，我们不会接受任何分辨率低于 300 dpi 的图像。您必须至少以jpg格式提交，这样我们就可以相应地将其更改为任何其他格式。

**** 请注意，所有图像都必须很大（大于预期尺寸）并且具有高分辨率。

有关图像质量要求的更多信息，请访问：国家医学图书馆

请注意，我们将严格执行这些条件，不符合这些要求的文件将不会被考虑发布。多媒体文件和支持信息

我们鼓励作者随手稿提交重要的支持文件和多媒体文件。所有支持材料都将接受同行评审，并且大小应小于 10 MB，因为某些用户在加载或下载更大大小的文件时会遇到困难。如果您的材料重量超过 10 MB。

支持文件应属于以下类别之一：数据集、图形、表格、文本、协议、音频或视频。所有支持信息均应在稿件中以大写字母 S 开头（例如，图 S4 表示第四个支持信息图）。所有支持信息文件的标题（以及图例）应列在稿件的“支持信息”标题下。