Maradiaga-Figueroa RA,Casas-Murillo C, Cortez-Flores A,Rodriguez-Diaz BP
El ventrículo único es un defecto congénito del corazón en el cual no se puede distinguir en la masa ventricular más de una cámara bien desarrollada por lo que esta recibe la mayor parte de la conexión atrioventricular. Esta malformación congénita compleja se manifiesta en 5 de cada 100,000 nacidos vivos representando el 1% de cardiopatías congénitas en lactantes. Presentamos el caso de una lactante del género femenino de 4 meses de edad, que fue ingresada en el “Hospital Materno Infantil” ubicado en la ciudad de Tegucigalpa, Honduras, por presentar cianosis de 3 meses de evolución en región palmo plantar, ungueal y peribucal que se agudizaba con el llanto, taquipnea y saturación de oxígeno de 54%. La realización de una radiografía simple de tórax mostró una dextrocardia, confirmándose por ecocardiografía, la cual también evidenció: ventrículo único de entrada común, estenosis pulmonar severa, persistencia del conducto arterioso leve. La realización de una tomografía multicorte de abdomen con medio de contraste intravenoso reportó bazo de lado derecho adecuado tamaño homogéneo e hígado aumentado de tamaño a lado izquierdo confirmando situs inversus totalis. Si bien el situs inversus totalis no es una amenaza a la vida, el ventriculo unico tiene mal pronostico si no se trata a tiempo, siendo de gran importancia el diagnóstico precoz para la intervención quirúrgica temprana y así además mejorar la calidad de vida de los pacientes.
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